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martes, 1 de mayo de 2018

Utsuro-Bune

La leyenda de utsuro-bune, o el “barco hueco” en español, se remonta al año 1803 en Japón. De ella han derivado numerosas interpretaciones y teorías, en los esfuerzos de buscarle un sentido lógico a esta historia que entremezcla el folclore japonés con la ufología……..

Unos pescadores fueron sorprendidos el 22 de febrero de 1803 por una embarcación que apareció de pronto a orillas de la costa oriental de Japón. Nunca habían visto algo ni remotamente parecido en todos los años que le habían dedicado a la pesca.

Pues imagina  a un navío en forma de disco, con unas dimensiones de apenas  3,3 metros de diámetro por 5,4 metros de diámetro, era muy pequeño. Además, la parte superior estaba cubierta por bloques de cristales con destellos rubís, y la base exhibía lo que parecían unas placas separadas de metal con formas de triángulos alargados. Así era el utsuro-bune, o al menos de esta manera se ilustraba el “barco hueco”…….

¿Qué era ese raro platillo que flotaba en el mar?
¿Se encontraba alguien allí dentro?, se preguntaban extrañados.
Para despejar estas dudas, los hombres juntaron fuerzas y arrastraron la nave hasta la arena. Naturalmente, lo primero que hicieron fue mirar a través de los ventanales, descubriendo una serie de signos o escrituras incomprensibles para ellos, también confirmaron que la embarcación no estaba sola.

La ocupaba una mujer de cabellos rojizos y tez pálida. Llevaba una indumentaria que no era familiar para los locales, tampoco entendían lo que la misteriosa mujer les intentaba explicar, hablaba en otra lengua. Lo único que fue claro para ellos es que algo valioso ocultaba en una caja de madera que protegía con nerviosismo y que pertenecía a otras tierras.
La situación era demasiado confusa para los pescadores y los habitantes de la costa, entonces decidieron devolverla al mar, donde desapareció. Pero la historia no quedó allí, a lo largo de los años se han propuesto varias teorías sobre aquel encuentro extraído del libro Hyoryu Kishu o Diario de los náufragos (1603-1868).
Una de ellas sugiere que la utsuro-bune pudo haberse tratado de un Osni (objeto submarino no identificado), siendo la mujer de cabellos rojizos una alienígena. En cambio los que descartan que esto tenga que ver con un encuentro del tercer tipo, explican que quizá todo este relato sea producto de una combinación de realidad con fantasía. Ambos elementos son recurrentes en las leyendas tradicionales japonesas, por lo que es posible que reseñaran la visita de una naufraga europea a tierras japonesas con una estética especial.
La razón, los japoneses en el período Edo vivían casi aislados de otras razas. Por tanto, los rasgos físicos de la misteriosa dama a bordo de la utsuro-bune se alejaban de lo común. En cuanto a las dimensiones de la nave y la sospechosa cajita de madera que cargaba la dama pelirroja, los historiadores recuerdan una vieja costumbre rusa que pudiera resolver el misterio.

En los pueblos de las zonas más orientales de Rusia, las mujeres que cometían infidelidad debían ser expulsadas en un navío diminuto, con el fin de que sufrieran una muerte lenta a la deriva del océano. Para hacer de este trance un castigo mucho peor, les acompañaría en la travesía la cabeza de su amante, depositada en una caja de madera…………
Realidad? Leyenda????? A pensar ahora en ello!
Y recuerda “Ama, Celebra, Vive!!!!!
Orientar, Expandiendo Conciencias ´ ¸.´¸´ ¸.´´¯`.¸¸. 

Las imágenes y fotos que ilustran la nota, las he encontrado  en la web. (Internet). Si alguna es tuya y deseas que la retire, házmelo saber y si la deseas compartir, estaré encantada de darte el crédito. En Amor y Paz´´¯`.¸¸.  ¸.´¸☆✿´ ¸.´¸´ ¸.´´¯`.¸¸. .

viernes, 16 de febrero de 2018

Un “marcapasos cerebral” puede mejorar las capacidades cognitivas y funcionales en pacientes con Alzheimer

Un grupo de investigadores del Centro Médico Wexner, adscrito a la Universidad Estatal de Ohio, han llevado a cabo un estudio consistente en el empleo de un marcapasos cerebral para frenar el declive en la resolución de problemas y en las habilidades de toma de decisiones en pacientes con enfermedad de Alzheimer, cuyos resultado se han publicado en Journal of Alzheimer’s Disease.


La investigación ha consistido en implantar cables eléctricos delgados en los lóbulos frontales de los cerebros de pacientes con Alzheimer para determinar si el uso de un marcapasos cerebral podría mejorar las capacidades cognitivas, conductuales y funcionales en pacientes con esta forma de demencia.
Este implante de estimulación cerebral profunda (DBS) es similar a un dispositivo de marcapasos cardíaco, excepto que los cables del marcapasos se implantan en regiones específicas del cerebro en lugar de en el corazón. Se trata, en la practica, de la primera experiencia de uso de DBS en la enfermedad de Alzheimer en la región del cerebro que regula de comportamiento.
Tal y como afirma el Dr. Douglas Scharre, coautor del estudio y director de la División de Neurología Cognitiva del Centro Médico Wexner, “tenemos muchas herramientas y tratamientos farmacéuticos para ayudar a los pacientes de Alzheimer con la memoria, pero no tenemos nada que los ayude a mejorar su juicio, tomar buenas decisiones o aumentar su capacidad para centrar selectivamente la atención en una tarea en cuestión y evitar distracciones. Estas habilidades son necesarias en la realización de tareas cotidianas, como hacer la cama, elegir qué comer y socializar de forma significativa con amigos y familiares “.
En este sentido, este experto comenta que “los lóbulos frontales son responsables de nuestra capacidad para resolver problemas, organizar y planificar, y de razonamiento. Al estimular esta región del cerebro, las capacidades cognitivas y funcionales diarias de los sujetos con Alzheimer disminuyeron más lentamente que los pacientes con Alzheimer en un grupo de comparación que no recibió tratamiento con DBS”.
Así, por ejemplo, una de las participantes en este estudio, de 85 años de edad, era incapaz de preparar la comida al iniciar el tratamiento. Después de dos años de estimulación cerebral profunda, podía iniciar de forma autónoma la preparación de una comida sencilla, mezclar los ingredientes y cocinarlos. Incluso pudo organizar una salida, que incluía planificar el transporte, el destino, el tiempo y el dinero necesario, además de recuperar su independencia para elegir la ropa.

Este estudio piloto pone de relieve que la DBS dirigida a las regiones cerebrales frontales puede reducir la disminución del rendimiento general que se observa en las personas con Alzheimer leve o en estadio temprano, afirma el Dr. Scharre.
La tecnología de marcapasos cerebral DBS se usa comúnmente para tratar la enfermedad de Parkinson y el temblor. Ahora “los hallazgos de este estudio sugieren que la modulación de las redes del lóbulo frontal por DBS es prometedora para mejorar la conectividad, el rendimiento cognitivo y funcional, y debe estudiarse más a fondo en la enfermedad de Alzheimer “, comenta otros de los miembro del grupo de investigadores, el Dr. Ali Rezai, neurocirujano especializa en neuromodulación que dirige el Instituto de Neurociencia Rockefeller en la Universidad de West Virginia.Este grupo de investigación está trabajando en la actualidad en explorar métodos no quirúrgicos para estimular el lóbulo frontal, que sería una opción de tratamiento menos invasivo para ralentizar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer.
Fuente: GeriatricArea
Y recuerda "Si tú No sonríes....Otros Sí  estarán riendo"!!!!
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domingo, 28 de enero de 2018

Vos….sabés qué es el Síndrome de Rett??

El síndrome de Rett (RTT) es un trastorno del sistema nervioso. Esta afección lleva a problemas en el desarrollo de los niños. Sobre todo afecta las habilidades de lenguaje y el uso de las manos. 
El síndrome de Rett es un trastorno en el desarrollo neurológico infantil caracterizado por una evolución normal inicial seguida por la pérdida del uso voluntario de las manos, movimientos característicos de las manos, un crecimiento retardado del cerebro y de la cabeza, dificultades para caminar, convulsiones y retraso mental. El síndrome afecta casi exclusivamente a niñas y mujeres.


El trastorno fue identificado por el Dr. Andreas Rett, médico austriaco que lo describió por primera vez en un artículo publicado en 1966. El trastorno fue reconocido en forma generalizada sólo después de la publicación de un segundo artículo en 1983.
La evolución del síndrome de Rett, incluyendo la edad de inicio y la gravedad de los síntomas, varía de niño a niño. Sin embargo, antes de que los síntomas comiencen, el niño parece estar creciendo y desarrollándose normalmente. Luego, aparecen gradualmente síntomas mentales y físicos. La hipotonía (pérdida del tono muscular) generalmente es el primer síntoma. A medida que el síndrome progresa, el niño pierde el uso voluntario de las manos y el habla. Otros síntomas iniciales pueden incluir problemas al gatear y caminar, y disminución del contacto visual. La pérdida del uso funcional de las manos es seguida por movimientos compulsivos de la mano tales como frotarse y lavarse las manos. El inicio de este período de regresión a veces es repentino.
Causas
El RTT se presenta casi siempre en las niñas. Se puede diagnosticar como autismo o parálisis cerebral.
La mayoría de los casos de RTT se debe a un problema en un gen llamado MECP2. El gen se encuentra en el cromosoma X. Las mujeres tienen 2 cromosomas X. Aun cuando un cromosoma presente este defecto, el otro cromosoma X es lo suficientemente normal para que la niña sobreviva.
Los varones nacidos con este gen defectuoso no tienen un segundo cromosoma X para compensar el problema. Por lo tanto, el defecto generalmente ocasiona aborto espontáneomortinato o muerte muy prematura.
Síntomas
Un bebé con RTT generalmente tiene un desarrollo normal durante los primeros 6 a 18 meses de vida. Los síntomas varían de leves a graves.
Los síntomas pueden incluir:
·         Problemas respiratorios que tienden a empeorar con el estrés. La respiración generalmente es normal durante el sueño y anormal al estar despierto.
·         Cambio en el desarrollo.
·         Babeo y salivación excesiva.
·         Brazos y piernas flácidos, que frecuentemente son el primer signo.
·         Discapacidades intelectuales y dificultades de aprendizaje.
·         Escoliosis.
·         Marcha temblorosa, inestable, rígida o caminar sobre los dedos de los pies.
·         Convulsiones.
·         El crecimiento de la cabeza se hace más lento comenzando entre los 5 y 6 meses de edad.
·         Pérdida de los patrones normales de sueño.
·         Pérdida de los movimientos con propósito de la mano: por ejemplo, el agarre utilizado para recoger objetos pequeños es reemplazado por movimientos repetitivos de la mano como torsión de la mano o colocación constante de la mano en la boca.
·         Pérdida del compromiso social.
·         Estreñimiento y reflujos continuos y graves.
·         Circulación deficiente que puede llevar a piernas y brazos fríos y de color azulado.
·         Problemas graves en el desarrollo del lenguaje.
NOTA:
Para los padres, los problemas con los patrones respiratorios pueden ser el síntoma más difícil y perturbador de observar. Por qué suceden y qué hacer al respecto es algo que aún no se ha comprendido bien. La mayoría de los expertos recomienda que los padres permanezcan calmados a lo largo de un episodio de respiración irregular, como contener la respiración. Puede ayudar el hecho de recordarse a sí mismo que la respiración normal siempre retorna y que su hijo se irá acostumbrando al patrón respiratorio anormal.

Pruebas y exámenes
Se pueden utilizar pruebas genéticas para buscar el defecto genético. Pero, dado que el defecto no se identifica en todas las personas con la enfermedad, el diagnóstico de RTT se basa en los síntomas.
Existen algunos tipos diferentes de RTT:
·         Atípico
·         Clásico (satisface los criterios diagnósticos)
·         Provisional (algunos síntomas aparecen entre las edades de 1 a 3 años)
El RTT se clasifica como atípico si:
·         Comienza temprano (poco después de nacer) o tarde (después de los 18 meses de edad y algunas veces hasta 3 o 4 años de edad)
·         Los problemas con las destrezas del habla y de la mano son leves
·         Si aparece en un varón (muy poco común)
Tratamiento
El tratamiento puede incluir:
·         Ayuda con la alimentación y el cambio de pañales
·         Métodos para tratar el estreñimiento y el reflujo gastroesofágico
·         Fisioterapia para ayudar a prevenir problemas en las manos
·         Ejercicios de soporte de peso con escoliosis
La alimentación suplementaria puede ayudar con el crecimiento lento. Se puede necesitar una sonda de alimentación si el niño inhala (aspira) alimento. Una dieta rica en calorías y grasa en conjunto con la alimentación con sonda nasogástrica pueden ayudar a incrementar el peso y la estatura. El aumento de peso puede mejorar la lucidez mental y la interacción social.
Se pueden utilizar medicamentos para tratar las convulsiones. Pueden probarse suplementos para el estreñimiento, la lucidez mental, o la rigidez muscular.
La terapia de células madre, sola o en combinación con la terapia génica, es otro tratamiento esperanzador.

Expectativas (pronóstico)
La enfermedad empeora lentamente hasta los años de la adolescencia. Luego, los síntomas pueden mejorar. Por ejemplo, las convulsiones y los problemas respiratorios tienden a disminuir en los años tardíos de la adolescencia.
Los retrasos en el desarrollo varían. Generalmente, un niño con RTT se sienta en forma adecuada, pero es posible que no gatee. Para aquellos que gatean, muchos lo hacen arrastrándose sobre su vientre sin usar las manos.
De manera similar, algunos niños caminan independientemente dentro del rango de edad normal, mientras otros:
·         Se retrasan
·         No aprenden a caminar de manera independiente del todo
·         No aprenden a caminar hasta la última etapa de la infancia o principios de la adolescencia
En el caso de los niños que sí aprenden a caminar en el tiempo normal, algunos conservan esa habilidad por el resto de su vida, mientras que otros la pierden.
Las expectativas de vida no se han estudiado bien, aunque es probable la supervivencia al menos hasta aproximadamente los 25 años. La expectativa de vida de las niñas puede ser hasta aproximadamente los 45 años. La muerte a menudo está relacionada con convulsiones, neumonía por aspiración, desnutrición y accidentes.
Cuándo contactar a un profesional médico
Llame a su  médico si:
·         Tiene alguna preocupación acerca del desarrollo de su hijo.
·         Nota una falta de desarrollo normal de las habilidades motrices o del lenguaje en su niño.
·         Piensa que su hijo tiene problemas de salud que requieren tratamiento.
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Referencias
Kwon JM. Neurodegenerative disorders of childhood. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 20th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016:chap 599.
Mink JW. Congenital, developmental, and neurocutaneous disorders. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medicine. 25th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016:chap 417.


miércoles, 24 de enero de 2018

“I ENCUENTRO REGIONAL TRANSDISCIPLINARIO DE ADULTOS MAYORES” “Un Adulto Mayor, varias miradas”

Cuando estamos frente a los singulares procesos individuales y colectivos de envejecimiento en nuestro país, nos sorprendemos de lo mucho que hay para investigar y aprender de esta realidad concreta que nos rodea........

La cuestión del envejecimiento se pudo ver en su complejidad cuando se introdujeron los aspectos concernientes a la subjetividad, es decir, el punto de vista del envejeciente y de su entorno más íntimo; cuando se comenzó a visualizar la implicancia subjetiva en el curso que adopta el propio envejecimiento y se desarrollaron distintas maneras de abordarlo, tanto a nivel preventivo como asistencial y la manera de formar RRHH para el cuidado de esta franja poblacional.

Desde los 90 trabajamos para un mundo que venía envejeciendo y aumentaba sus porcentuales de discapacidad. Hoy seguimos haciéndolo. Muchos de Uds han estado desde siempre, con otros nos ha cruzado la vida y las ganas de mejorar la calidad de vida de nuestros AM. Siempre estuvimos, estamos y estaremos.......
Pronto estará a disposición la página de inscripción on line con todos los datos del Encuetro!
Gracias!


sábado, 16 de diciembre de 2017

Argentina...Aquí y Ahora!

“...Envejecer significa emprender algo nuevo: las circunstancias cambian y
se está obligado a un descanso forzoso o a asumir otras tareas con lucidez y
decisión...” ´ ¸.´¸´ ¸.´´¯`.¸¸.

J.W.Goethe


El mundo envejece, lo sabemos...
Si bien el envejecimiento no es un fenómeno moderno, ya que nos acompaña
desde el día en que nacemos, lo que sí se transforma en algo novedoso es la gran
cantidad de personas mayores que hoy en día componen este grupo etario en
nuestras sociedades

En los países en desarrollo, por una parte, lo más notable es el aumento del número absoluto de personas de edad y la velocidad con que se produce.
Las repercusiones sociales de esta explosión demográfica son numerosas y entre ellas figuran las que afectan a las pautas de producción, consumo, ahorro e inversión, a las condiciones del mercado laboral y a la productividad, a los tipos de servicios necesarios y a los patrones del gasto público.

Hasta la actualidad, solo se ha hecho hincapié en los aspectos negativos del
envejecimiento, sin tener en cuenta a menudo, la contribución que las personas de edad pueden hacer a la sociedad e incluso al progreso económico.
Argentina ha encarado una Reforma previsional a capa y espada, que limita a los Adultos Mayores y retrotrae sus jubilaciones, las rebaja sin importar la necesidad de la población AM que ha salido a las calles en medio de una feroz represión por parte del Gobierno de Cambiemos, pretendiendo la votación de esa ley nefasta…a como de lugar!

Desde Orientar decimos NO, y queremos mostrar a nuestros hermanos lectores del Mundo, el profundo dolor por el que estamos atravesando!
Pedimos al Sr presidente M Macri el cese de hostilidades hacia el grupo de AM que componen nuestra sociedad!

A todos Gracias por vuestra lectura!Las fotos corresponden a la represion realizada por las Fuerzas de Seguridad de la Nacion a cargo de la Ministra Bullrich.

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