sábado, 25 de febrero de 2012

25 de Febrero, día del implante Coclear.•:*¨¨*:•..•:*¨¨*:•. .•:*¨¨*:•..•:*¨¨*:•.

El mismo 25 se leera el manifiesto en el salón de actos del IMSERSO y después se celebrará una comida de hermandad.
(Un implante coclear es un aparato o dispositivo electrónico que ayuda a la persona sorda a escuchar. ) La Federación AICE trabaja desde hace 16 años y representa los intereses de las personas sordas que son usuarias del Implante Coclear a nivel español. Sus objetivos principales son la divulgación veraz de la información sobre el implante coclear en sus múltiples aspectos, ayudar a todas las personas interesadas en el tema, defender los intereses de los implantados y romper barreras de comunicación. El dispositivo, ahora ya mucho más evolucionado, se implanta en la cóclea, tal y como su nombre indica, dentro del oído interno mediante una operación quirúrgica realizada por otorrinolaringólogos. Los implantes cocleares palian la sordera profunda bilateral y consiguen que en mayor o menor grado se oiga y entienda, cuando los audífonos son insuficientes. Actualmente hay unos 8.800 implantados en España y más de 40 centros implantadores. La Federación, que celebra este día desde hace años, realizará durante el mes de Febrero y principios de Marzo, diversos actos en varias comunidades para conmemorarlo. El 25 de Febrero, es el turno del acto unitario, donde se leerá elMANIFIESTO. El acto comenzará a las 10:00h y se celebrará en el Salón de Actos del IMSERSO, Avenida de la Ilustración s/n, con vuelta a Ginzo de Limia, MADRID. A las 14:30h celebraremos una comida de hermandad. Se realizarán conferencias (accesibles a la comunicación, mediante transcripción en directo en pantalla y cámara para lectura labial) sobre: Pautas para avanzar desde casa en la rehabilitación auditiva Actualización por obsolescencia de los procesadores externos Proyecto Triple C: Confianza, Corresponsabilidad y Compromiso Se presentarán los últimos libros publicados por parte de la Federación: “Los mayores y el Implante Coclear” y “La docencia y el Implante Coclear” y la autora estará a disposición del público para comentarios. Se regalará un ejemplar de uno de los libros por familia asistente. Los niños tendrán monitores. Responsables de las casas fabricantes y distribuidoras de I.C. Advanced Bionics, COCHLEAR/GAES y MED-EL estarán presentes para explicarnos sus novedades.
Manifiesto del día internacional del implante coclear 2012•:*¨¨*:•..•:*¨¨*:•. .•:*¨¨*:•..•:*¨¨*:•. En el marco de la celebración del Día Internacional del Implante Coclear, y conmemorando el 58 aniversario de la primera intervención quirúrgica.La Federación de Asociaciones de Implantados Cocleares de España, con motivo dela celebración del Día Internacional del Implante Coclear, y conmemorando el 58 aniversario de la primera intervención quirúrgica que ha dado paso a esta nueva tecnología otológica, quiere indicar que estamos en una situación de crisis económica y debemos asumir que el dinero de la Administración, en lugar de no ser de nadie, es de todos, por lo que a todos nos corresponde vigilar que no se malgaste. Por un lado, la Federación debe defender a los usuarios de implante coclear y procurar que se solucionen los problemas derivados de las actualizaciones, pero por otra parte, debemos ser responsables y solidarios con los nuevos usuarios de I.C. y sus familias que también tienen derecho a entrar a formar parte de nuestro colectivo. Tenemos que ser conscientes del peligro que las actualizaciones de los procesadores, se financien a costa de la disminución de nuevos implantes. Estamos en un momento en el cual todos los actores participantes (usuarios, administraciones, profesionales y fabricantes o distribuidores) debemos “apretarnos elcinturón”, pero si lo hacemos así, no tenemos porque tener miedo ni al presente ni al futuro.Por todo ello, MANIFESTAMOS QUE: Nos comprometemos a seguir siendo inconformistas y continuar luchando para solucionar los problemas de nuestro colectivo actual sin abandonar a nuestro colectivo futuro, para conseguir los derechos universales que nos corresponden como ciudadanos. Ofrecemos nuestra colaboración responsable a las Administraciones públicas para encontrar soluciones económicamente sostenibles que ayuden a resolverm las necesidades de nuestro colectivo, y evitar los abusos. Agradecemos la colaboración de las casas fabricantes y les instamos a que continúen investigando para proporcionar mejorías y paliar los problemas surgidos y -en esta época de crisis- les pedimos que ajusten sus expectativas a la realidad del momento, aunque creemos que en tanto a casas comerciales que son, deben obtener un beneficio razonable, puesto que su futuro está ligado al nuestro. Agradecemos a los equipos de los Programas de I.C. su profesionalidad, dedicación, así como su constante afán de superación y pueden estar seguros de que en estas épocas difíciles nos tienen a su lado, apoyándoles… (Fuente Discapnet) Orientar…expandiendo Conciencias .\¸.¤*¨¨*¤.¸¸.¸.¤.¸.¤.¸.¤*¨¨*¤.¸ ☻/ /▌ / \

jueves, 23 de febrero de 2012

Derecho Médico: la propiedad de la Historia Clínica¸.•*´¸.•*.♥´¯`•.•´¯••.¸ ¸.•*´¸.•*.♥´¯`•.•´¯•

¿Quién es el verdadero propietario de ese documento? Las insoslayables obligaciones respecto del registro de los actos médicos.(Intramed) Dr. Alejandro A. Bevaqua
La historia clínica (HC) es, sin duda alguna, el sistema de registro de datos médicos referidos a una persona más importante y conocido; desde tal perspectiva, y teniendo en cuenta su crucial valor tanto en la asistencia sanitaria del paciente cuanto en la resolución de cuestiones médico legales es dable escuchar, casi a diario, interminables discusiones respecto a quién es el verdadero propietario de tal documentación......
Esta disputa constituye un verdadero sinsentido en el cual la Medicina Legal puede contribuir a llevar un poco de claridad, mediante la información de las partes, para neutralizar los daños emergentes de una mala relación entre el médico y su paciente. La Medicina Legal es la especialidad médica que se ocupa, en esencia, de asesorar a los hombres y mujeres del foro, a autoridades hospitalarias y sanatoriales, a los médicos en general y, por supuesto, a los pacientes sobre aquellas cuestiones médicas que se debaten en el campo del Derecho tal como los (mal) denominados casos de mala praxis. Esta especialidad, hasta hace pocos era años relegada de suyo a contribuir a la resolución de cuestiones penales y se desarrollaba en el oscuro ámbito de las morgues policiales o judiciales; hoy día, de la mano de numerosas series televisivas y filmes cinematográficos, la Medicina Legal se ha tornado más popular con todas las consecuencias, buenas y no tanto, resultantes de esa misma popularidad. Este auge en la ficción se acompaña, en la realidad, de un lamentable desarrollo de la actividad médico legal, particularmente en lo que hace a las infinitas demandas por responsabilidad profesional (tal la forma correcta de expresión) con que se cuestiona el accionar de los médicos asistenciales, sobre todo de aquellos cultores de especialidades más críticas tales como Emergentología, Terapia Intensiva, Cirugía, Gineco-obstetricia, etc. Y digo expresamente “lamentable desarrollo de la actividad médico legal” porque en tanto ésta sirve de base para objetar el accionar de un profesional médico, estaría denotando, casi siempre, más que una verdadera falla técnico científica del galeno, una mala relación de éste con el paciente o sus familiares. Analizar las diversas causas de mala relación del médico con el paciente, o con sus familiares, excede la idea de estas líneas lo que, amén, ha sido hecho con pleno acierto por otros colegas en excelentes notas y artículos publicados por Intramed; pero puede señalarse, sin temor a yerro, que el desconocimiento de los derechos y obligaciones tanto de médicos cuanto de pacientes contribuye, sin duda alguna, a aumentar las causas de demanda a los profesionales de la salud y/o a agravar los episodios de violencia -física y/o verbal- contra estos, otra de las dificultades de mayor actualidad y gravedad que deben enfrentar los trabajadores de la sanidad. Genéricamente, el concepto de documentación médica hace referencia -como acertadamente señala A. Achával- a la totalidad de los documentos que se suscitan durante una atención médica, sea ésta ambulatoria, en internación o en ambas de manera sucesiva. Se engloba pues, bajo el nombre de documentación médica, entre varios otros, a la HC. La obligación insoslayable del médico -repito: obligación insoslayable- es de dar acabado cumplimiento a toda esta serie de documentos; estos deberes, si bien de naturaleza médica porque sólo el galeno puede ejecutarlos, son de carácter administrativo pues no estamos frente a un acto médico puro como podría ser la anamnesis o el examen físico de un paciente. En resumidas cuentas, los médicos estamos obligados, en el marco de nuestra tarea y como parte indisoluble de ella, a registrar todo el proceso de atención de la persona enferma en su HC o ficha de consultorio con determinadas características tales como la foliación consecutiva, asiento de fecha y hora en cada acto médico que se realice, firma y sello del profesional actuante, etc. El mismo marco normativo nos constituye en guardianes de tal documentación durante un lapso de diez años a partir del momento en que se registra la última asistencia a la persona enferma; esta ventana temporal tiene que ver con el tiempo de prescripción para establecer una demanda civil contra el profesional médico. Ahora bien: la palabra clave de este último párrafo es “guardianes”; los médicos en nuestro consultorio particular, o las Instituciones médicas asistenciales, somos sólo depositarios de los datos médicos recabados en el decurso de la asistencia de una persona dada; la totalidad de dichos datos -independientemente del medio de soporte donde se hallan registrados- pertenecen al paciente y no al médico asistente o a la Institución donde se llevó a cabo la asistencia. Puesto en breve: el paciente es el único titular de la HC, y copia autenticada de la misma debe serle entregada -sin cuestionamiento alguno- dentro de las cuarenta y ocho horas que se la solicite, sea ya el mismo paciente, sea por interpósita persona, según lo normado en el artículo 14º de la Ley 26529/09. No siempre los pacientes, o sus familiares, solicitan la HC con la intención de impulsar una demanda por responsabilidad profesional; muchas veces lo hacen, simple y sencillamente, para realizar otra consulta con diferente profesional (a lo cual tienen, por supuesto, pleno derecho); o porque, por razones de traslado a otra ciudad, provincia o país, quieren llevar consigo sus datos médicos (a lo que tampoco puede oponerse cuestionamiento alguno). En realidad, y en última instancia, no importa por qué motivo el paciente solicite su HC: la misma le pertenece y tiene derecho a acceder a ella cuando así lo crea conveniente. Los médicos asistenciales -ignorantes de la ley y/o sensibilizados por el creciente número de demandas por responsabilidad profesional- son reacios a entregar la HC a los pacientes, o a sus familiares, atribuyéndose, erróneamente, la propiedad de la información allí contenida y generando así una tensión entre las partes que despierta sospechas en los pacientes o sus familias y suscita una causa más de mala relación entre médico y paciente. En suma, conocer y cumplir la ley vigente, amén de dispensar un trato verdaderamente humano y no meramente técnico científico a nuestros pacientes, contribuirá a minimizar los conflictos emergentes entre médicos y pacientes. Alejandro A. Bevaqua* Médico – Especialista Jerarquizado en Medicina Legal M.P.: 220167********************Orientar...expandiendo Conciencias¸.•*´¸.•*.♥´¯`•.•´¯••.¸ ¸.•*´¸.•*.♥´¯`•.•´¯•

miércoles, 22 de febrero de 2012

“La Marcha de la Integración”A Muerte, Sangre y dolor…siguen Marchando

MUERE UN MANIFESTANTE ******Centro de Noticias OPS/OMS Bolivia Discapacitados llegan a El Alto con más bajas….un pedido, una vergüenza…un reclamo, un dolor mas…Cochabamba - Bolivia, Estado Plurinacional de 22 de febrero de 2012****
La campaña de las personas con discapacidad en su demanda de la aprobación de la ley del trato preferente y un bono anual de 3.000 bolivianos reporta más bajas, incluye un hospitalizado de emergencia y un fallecido. Además, la caravana que partió de Trinidad el pasado 18 de noviembre, denuncia que tuvo que enfrentar hostigamientos de las poblaciones afines al Gobierno. Por esa razón, señalaron, se sintieron obligados a apresurar su avance hasta llegar a El Alto ayer por la madrugada. Los organizadores prevén hacer el ingreso a la ciudad de La Paz este jueves por la tarde, donde serían recibidos por el alcalde Luis Revilla, según anunció este último.
De acuerdo a los reportes, el fallecido es Daniel Laura Cussi, un discapacitado de 55 años que hacía vigilia en la plaza San Francisco de La Paz, a la espera del arribo de la “marcha de la integración”. Laura, según sus compañeros, falleció cuando se iba rumbo a su casa en El Alto, por causas desconocidas. Sus compañeros lo velaban ayer en San Francisco y pedían ayuda para su entierro. A principios de enero, un niño murió ahogado en un río en Chapare cuando la caravana hizo un alto y la madre del niño se puso a lavar ropa. Hostigamiento El dirigente de los marchistas, Carlos Mariaca, denunció también ayer, que los comunarios de la población de Achica Arriba los hostigaron e impidieron que puedan alojarse en el lugar, razón por la cual los discapacitados tuvieron que seguir en la noche de largo hasta llegar ayer por la madrugada hasta la ciudad de El Alto, donde fueron alojados en ambientes de la Defensoría del Pueblo. Producto de este exceso de energía, el marchista Sandro Arnez Serna sufrió un ataque de epilepsia y tuvo que ser llevado de emergencia al hospital Corazón de Jesús en El Alto. La prisa también los obligó a saltar varios tramos, por lo que la llegada a La Paz, incialmente prevista para viernes fue adelantada a jueves, día en el que se cumplirán los 100 días de la movilización. Para esa ocasión, además, según Mariaca, se sumarán más personas para engrosar la marcha que hasta ayer estaba compuesta por cerca de 80 personas. El municipio de La Paz y otras instituciones, juntamente, con la Defensoría del Pueblo organizan la recepción y esperan que el presidente, Evo Morales, los deje ingresar a la plaza Murillo, como ocurrió con otras marchas, y los reciba para darles las buenas noticias. "Hemos recibido un requerimiento de la Defensoría del Pueblo para coordinar con varias instituciones y prestarles atención", informa el alcalde de La Paz, Luis Revilla, en un comunicado del gobierno municipal. Pedidos de los marchistas La "caravana de la integración" pide un bono anual de 5.000 bolivianos para las personas con discapacidad muy grave, en tanto que el 80 por ciento de ese monto para las que califiquen como grave y el 50 por ciento para la discapacidad moderada. Inicialmente, hasta la semana pasada, el pedido era un bono de 3.000 bolivianos anuales para las personas con mayor discapacidad y en distinto porcentaje para el resto.El Gobierno ofreció comenzar con un bono de 1.000 bolivianos para las personas con discapacidad muy grave y grave, pero no garantizó los pedidos de 3.000 bolivianos para 2013, razón por la que la marcha prosigue....
Bajas Durante los 98 días de recorrido: la caravana sufrió 35 bajas que demandaron su traslado a centros de salud cercanos. Decesos Hasta la fecha :se registró la muerte de Sebastián Pacha, un niño de siete años ahogado en un río, y de Gabriel Laura, quien se encontraba en la vigilia instalada en la plaza San Francisco. Necesidades Para su llegada a La Paz, la caravana necesita, principalmente, pañales para los 15 niños que marchan y también ropa abrigada. A Muerte, Sangre y dolor…siguen Marchando***********Orientar compartiendo La Marcha,Expandiendo Conciencias

lunes, 20 de febrero de 2012

Se requiere la Reglamentación de la ley de discapacidad

El Bicentenario se vivió como una inigualable oportunidad para hablar de” inclusión e integración”, pero el 2012 nos encuentra con una gran deuda en Entre Ríos: la necesidad de que el Ejecutivo Provincial reglamente la Ley Nº 9891 de Discapacidad, pese a que fue promulgada en febrero de 2009 y que desde las ONG, participamos en la redaccion de la reglamentacion.....
Queda también por resolver un tema de presupuesto, dado que la ley promulgada no dice absolutamente nada acerca de cómo se asignarían las partidas para su cumplimiento ni de dónde deben provenir. Según el Censo 2010, uno de cada diez entrerrianos sufre alguna discapacidad La limitación que ocupa el primer lugar es la visual con más de 80.000 personas afectadas. Le siguen la dificultad motora, auditiva y cognitiva. Más del 10% de los entrerrianos sufre algún tipo de discapacidad, según los datos definitivos del Censo Nacional de Población, Hogares y Vivienda 2010 dados a conocer en los últimos días de diciembre por el Instituto Nacional de Estadísticas y Censos (Indec).
El relevamiento detectó a 142.656 personas con alguna limitación permanente, lo que representa un 11,7% del total de la población de la provincia, de 1.223.631 habitantes. Por primera vez en la historia censal argentina, se incluyó en el cuestionario la problemática de la discapacidad con la intención de tener elementos estadísticos para aportar herramientas y propuestas de trabajo al respecto. En el país, la discapacidad alcanza al 12,4% de la población. Según datos publicados en Entre Ríos se detectó que la dificultad más común es la visual, que afecta a 87.408 personas. También se contabilizaron 80.010 habitantes con alguna discapacidad motora (24.104 en la parte superior del cuerpo y 55.906 en la inferior); 25.053 con limitación auditiva y 24.873 de carácter cognitivo. En cuanto al sexo, están más afectadas las mujeres (12% del total), sobre los hombres (10,6%). Y en relación a las edades, las discapacidad dan un salto importante a partir de los 44 años. Si bien el porcentual crece a medida que transcurren los años, hasta esa edad no afecta a más del 9%; pero desde los 45 años, ya alcanza al 14%. Respecto del marco conceptual del censo, se informó que la dificultad o limitación permanente considera tanto a aquellas personas que cuentan con certificado de discapacidad "y aquellas que no lo poseen, pero declaran tener alguna dificultad o limitación permanente para ver, oír, moverse, entender o aprender". Las cifras: 11,7% El total de la población entrerriana afectada por alguna discapacidad permanente.************************************ 87.408 Personas padecen limitación visual.... 80.010 Sufren discapacidad motora..... 25.053 Tienen limitación auditiva...... 24.873 Sufren dificultad cognitiva...... La 9891 duerme el sueño de Morfeo....mientras las personas con discapacidad, que tambien son entrerrianos: esperan....Hemos dicho siempre, si existimos y somos solicitados para diferentes intervenciones....es porque en algún lugar..... hay"Ausencias" que retrasan aún más las políticas hacia la discapacidad.
Orientar...expandiendo Conciencias*¨¨*:•..•:*¨¨*:•. .•:*¨¨*:•..•:*¨¨*:•.